健康丨国内基因编辑疗法获批还有多远?

作者:周游
出处:中国新闻周刊2024年第02期

本文图/视觉中国

北京时间2023年12月9日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准一款商品名为Casgevy的CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市,用于治疗12岁及以上的镰刀型细胞贫血病(SCD)患者,定价220万美元,折合人民币(试读)...