本病可能是孤立性病变，也可能与遗传综合征如多发性内分泌腺瘤症、Von Hippel-Lindau病等有关，其发生机制尚未完全明了。在基因学层面，近年来的研究发现，许多嗜铬细胞瘤患者存在基因突变，包括RET、VHL、NF1、TMEM（试读）...